【XM真实账户】励晶太平洋(00575.HK)：Senstend?获得国家药品监督管理局具里程碑意义的批准，标志着一项转型里程碑并加速在中国的商业化进程

6月16日丨励晶太平洋(00575.HK)公告，公司欣然宣布，旗下创新疗法Senstend?新药申请("新药申请")已获得国家药品监督管理局批准，并附带为期四年的数据保护期。该批准于2026年6月10日生效，并于2026年6月15日收市后通知公司。

此项批准对公司而言是一个重大的转折点，标志着公司成功转型为商业化阶段的生物制药领导者。Senstend?适用于早泄治疗，填补了中华人民共和国("中国")一个重大的医疗需求缺口，并提供了目前获国家药品监督管理局批准用于早泄治疗的仅有两款药物之一，为患者带来极具吸引力的全新治疗选择。

因新药申请获批触发江苏万邦生化医药集团有限责任公司("江苏万邦医药"，为上海复星医药(集团)股份有限公司完全控股公司)向集团支付500万美元(扣除中国预扣税前)，集团预计将于2026年收取江苏万邦医药的两笔里程碑付款，合计700万美元(扣除中国预扣税前)。

公司已与中国江苏万邦医药建立稳固的战略合作伙伴关系，该公司将负责于中国大陆市场营销、分销及销售Senstend?。江苏万邦医药将凭藉其广泛且成熟的网络，透过多渠道推动商业化，包括领先的电子商务平台、医院系统、诊所及其他医疗机构。该整合策略预期能实现广泛且高效的市场渗透，确保全中国的患者都能及时取得Senstend。

公司相信该合作结合了其创新产品能力与合作伙伴经证实的商业基础设施及市场专业知识，显著提升了上市的速度及规模。该合作预计能够最大化Senstend?的商业潜力，同时透过收取特许权使用费及商业里程碑付款，支持强劲且可持续的收入增长。

该轻资产商业化模式使公司能够专注于推进产品管线及核心研发能力，同时受益于合作伙伴深厚的本地市场知识、成熟的分销渠道及于中国市场的执行往绩记录。

董事会相信该批准将显著提升公司的商业前景及股东价值，并巩固其作为生物医药领域领先创新者的地位。